题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。

A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用

B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用

D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

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第1题

根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是（)。

A.A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D.D.国务院药品监督管理部门

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第2题

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是()。

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（)。

A、县药品监督管理部门

B、市药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第3题

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是（)。

A、县级以上人民政府药品监督管理部门

B、市级以上人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第4题

根据《药品管理法》,从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是()。

根据《药品管理法》,从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（)。

A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第5题

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是()。

根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是（)。

A、备案

B、批准

C、审批

D、许可

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第6题

对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止__等紧急控制措施（）

A.研发

B.生产

C.销售

D.使用

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第7题

第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.地级市人民政府药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第8题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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第9题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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第10题

开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》

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