根据《药品管理法》,从事药品批发活动,必须取得药品经营许可证,该行政许可的批准的部门是()。
A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第3题
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营合格证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
E.《制剂许可证》、《营业执照》
第4题
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》
第5题
A、仅对该批发企业的法定代表人、主要负责人
B、仅对该批发企业的直接负责的主管人员和其他责任人员
C、仅对该批发企业,和个人没有关系
D、法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
第6题
A.药品批发企业
B.药品生产企业
C.药品进口企业
D.药品零售企业
第7题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第8题
A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加"疫苗"经营范围
E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第9题
A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师
B.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师
C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业
D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师
第10题
A、10万
B、16万
C、120万
D、150万
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