依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）

A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.营业执照及其年检证明复印件

D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销《医疗机构执业许可证》

E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》

根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。

A、药品批准证明文件

B、药品经营许可证

C、营业执照

D、GSP证书

A.药品经营（生产）许可证

B.药品质量档案

C.营业执照

D.质量认证证书和质量协议书

A.GSP认证证书

B.GMP认证证书

C.营业执照

D.药品经营许可证

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

A.《许可证》

B.《合格证》

C.两证均有

D.两证均无