根据《药品管理法》,药品广告未经批准的,不得发布;药品广告的批准部门是()。
A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D.国务院药品监督管理部门
A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D.国务院药品监督管理部门
第1题
A.提供虚假材料申请药品广告
B.绝对化夸大药品疗效的违法广告
C.异地发布药品广告未进行告知承诺的
D.未经批准发布药品广告
第3题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第4题
A.这属于篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
B.停止该药品广告的发布
C.撤销该药品广告批准文号,1年内不受理广告审批申请
D.对于药品广告申请者加处罚款
第6题
A、县药品监督管理部门
B、市药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第7题
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查
B.应由发布地工商行政管理部门审查
C.无需经过药品广告审查机关审查
D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
第8题
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
第9题
A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
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