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[主观题]
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》
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第3题
根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是()。
根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是（)。
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A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D、国务院药品监督管理部门
第4题
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
A.县级人民政府药品监督管理部门
B.地级市人民政府药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第5题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第6题
根据《疫苗管理法》，对于不予批签发的疫苗，负责监督销毁的部门是()。
根据《疫苗管理法》，对于不予批签发的疫苗，负责监督销毁的部门是（)。
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A、当地县级人民政府药品监督管理部门
B、当地县级人民政府卫生健康主管部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
第7题
根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是()。
根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是（)。
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A、备案
B、批准
C、审批
D、许可
第8题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是()。
根据《药品管理法》,从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是（)。
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A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第10题
举办外国的文艺表演团体、个人参加的营业性演出,演出举办单位应当向（)提出申请。
A.国务院文化主管部门
B.演出所在地省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门
C.演出所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.演出所在地文化馆
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