更多“每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察一个批次,除…”相关的问题
第1题
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每三年应当考察一个批次,除非当年没有生产。()
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第2题
不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。()
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第3题
持续稳定性考察至少每年应当考察连续三个批次。()
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第4题
出场检验报告时每种型号、每种规格都出具的,进场报告是施工部门在使用的型号规格内随机抽取的。()
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第5题
每种药品的每个生产批量均应当有经质量部门批准的工艺规程。()
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第6题
用于运输储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称,规格,贮藏生产日期,产品批号,有效期批准文号,生产企业也可以根据需要注明包装数量,运输注意事项或者其他标注等必要的内容()
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第7题
螺旋测微器有多种规格,但每种的测量范围均为25mm()
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第8题
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.原料药的标签
D.用于运输、储藏的药品包装标签
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第9题
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少两个批次的药品质量进行评估。()
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第10题
签派员每年参加运行熟悉的时间至少为()
A.每一组类飞机5小时
B.每种机型5小时
C.每种机型10小时
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