每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当年没有生产。（)

考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每三年应当考察一个批次，除非当年没有生产。（)

不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。（)

持续稳定性考察至少每年应当考察连续三个批次。（)

出场检验报告时每种型号、每种规格都出具的,进场报告是施工部门在使用的型号规格内随机抽取的。（)

每种药品的每个生产批量均应当有经质量部门批准的工艺规程。（)

用于运输储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称，规格，贮藏生产日期，产品批号，有效期批准文号，生产企业也可以根据需要注明包装数量，运输注意事项或者其他标注等必要的内容（）

螺旋测微器有多种规格，但每种的测量范围均为25mm（）

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少两个批次的药品质量进行评估。（)

签派员每年参加运行熟悉的时间至少为（）