至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

A．药品的标签是指

B．药品内标签是指

C．药品外标签是指

D．药品内标签至少应当标注

A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

B、名称、成份、规格

C、上市许可持有人及其地址

D、功能主治、用法、用量、禁忌

A.药品不良反应尚不清楚的，药品说明书可不列【不良反应】项目

B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的，内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

A．通用名称、成分及其含量、规格、生产企业

B．产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C．适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应

D．注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容

E．有商品名称的，还应当注明商品名称

A.药品外标签中的药品名称是药品通用名称

B.批号、批准文号可以注明“详见说明书” 字样

C.用法用量应标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D.注意事项标出的主要内容应与说明书用语一致，不得修改和扩大范围