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[单选题]

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

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第1题

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

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第2题

(1).()直接接触药品的包装的标签。 ,(2).()药品包装上印有或者贴有的内容。,(3).()药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。,(4).()内标签以外的其他包装的标签

A.药品的标签是指

B.药品内标签是指

C.药品外标签是指

D.药品内标签至少应当标注

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第3题

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

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第4题

关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第5题

关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有()。

A.药品不良反应尚不清楚的,药品说明书可不列【不良反应】项目

B.药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C.药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D.药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

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第6题

用于运输储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称,规格,贮藏生产日期,产品批号,有效期批准文号,生产企业也可以根据需要注明包装数量,运输注意事项或者其他标注等必要的内容()
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第7题

药品内标签的内容不包括哪一项()

A.有效期

B.规格

C.产品批号

D.执行标准

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第8题

药品内标签的内容不包括()

A.有效期

B.规格

C.批号

D.执行标准

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第9题

有关药品外标签标注的要求,错误的是()

A.药品外标签中的药品名称是药品通用名称

B.批号、批准文号可以注明“详见说明书” 字样

C.用法用量应标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D.注意事项标出的主要内容应与说明书用语一致,不得修改和扩大范围

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第10题

关于药品有效期的表述,正确的是()

A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表

B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示

E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

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