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[判断题]

用于运输储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称,规格,贮藏生产日期,产品批号,有效期批准文号,生产企业也可以根据需要注明包装数量,运输注意事项或者其他标注等必要的内容()

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第1题

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

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第2题

应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是()

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

F.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

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第3题

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

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第4题

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

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第5题

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

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第6题

兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的()

A.通用名称、成分及其含量、规格、生产企业

B.产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应

D.注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容

E.有商品名称的,还应当注明商品名称

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第7题

关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第8题

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括

A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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第9题

(1).()直接接触药品的包装的标签。 ,(2).()药品包装上印有或者贴有的内容。,(3).()药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。,(4).()内标签以外的其他包装的标签

A.药品的标签是指

B.药品内标签是指

C.药品外标签是指

D.药品内标签至少应当标注

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第10题

依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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