根据《广告法》的规定，下列（）广告，应当在发布前由有关部门（广告审查机关）对广告内容进行审查

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

A.应由发布地省级药品监督管理部门审查

B.应由发布地工商行政管理部门审查

C.无需经过药品广告审查机关审查

D.应在发布地省级药品监督管理部门备案

A.酒类广告

B.药品广告

C.电影或电视节目广告

D.烟草广告

A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D、国务院药品监督管理部门

A.1倍以上3倍以下

B.2倍以上4倍以下

C.1倍以上5倍以下

D.2倍以上5倍以下

A.广告的制作

B.广告的发布

C.广告的设计

D.广告的代理服务

A.十万元以上四十万元以下

B.十万元以上五十万元以下

C.十万元以上三十万元以下

D.十万元以上二十万元以下

A.处方药

B.非处方药

C.第二类精神药品

D.批准试生产的药品

E.军队特需药品

A.中医药主管部门，三年

B.中医药主管部门，一年

C.原审查部门，一年

D.原审查部门，三年

A.在广告中可以使用中华人民共和国国旗

B.企业可以自由更改广告发布的批准文号

C.体育比赛场所可以设置烟草广告

D.在广告中可以和竞争对手的商品进行比较

E.医疗或学术机构专家可以为药品证实疗效