在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的（）

A.应由发布地省级药品监督管理部门审查

B.应由发布地工商行政管理部门审查

C.无需经过药品广告审查机关审查

D.应在发布地省级药品监督管理部门备案

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，禁止随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC

A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D、国务院药品监督管理部门

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文品

E.自行编制的代号

A.药品商标名

B.药品别名

C.药品通用名

D.药品化学名

E.药品商品名

A.国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局

B.省级市场监督管理局和药品监督管理局

C.设区的市级市场监督管理局

D.县级市场监督管理局

A.1倍以上3倍以下

B.2倍以上4倍以下

C.1倍以上5倍以下

D.2倍以上5倍以下

A.通用名

B.化学名

C.商品名

D.制剂名

E.别名

A.通用名

B.化学名

C.商品名

D.制剂名

E.别名

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文名

E.自行编制的代号