医疗器械标签一般应当包括以下内容（)。

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)， 包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

A.医疗器械注册证

B.医疗器械生产许可证

C.医疗器械产品合格证

D.企业工商营业执照

公司在采购医疗器械时，必须建立（)。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。

验收人员应对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)，包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和（)（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满（)年， 但不得低于（)年。

企业在采购医疗器械时，应当建立（)。 记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.标签

B.说明书

C.产品标准

D.技术要求

医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的、名称、规格（型号)、（)或者（)编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

A.本产品采用目前最先进技术

B.本产品的临床疗效显著优于已上市同类产品

C.生产日期

D.临床试验证明，本产品的有效率不小于95%

A.国产第二类医疗器械

B.进口第一类医疗器械

C.国产第一类医疗器械

D.进口第二类医疗器械