企业在采购医疗器械时，应当建立()。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

企业在采购医疗器械时，应当建立（)。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

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第1题

公司在采购医疗器械时，必须建立()。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。

公司在采购医疗器械时，必须建立（)。采购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价。

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第2题

随货同行单应当包括()、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的()、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

随货同行单应当包括（)、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号)、医疗器械的（)、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

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第3题

随货同行单应包括()、()，及生产企业许可证号(或者备案凭证编号) 、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

随货同行单应包括（)、（)，及生产企业许可证号（或者备案凭证编号) 、医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。

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第4题

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好()，包括医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)，包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

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第5题

验收人员应对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好()，包括医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和()(或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满()年，但不得低于()年。

验收人员应对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)，包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和（)（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满（)年，但不得低于（)年。

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第6题

医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的、名称、规格(型号)、()或者()编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的、名称、规格（型号)、（)或者（)编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。

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第7题

企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格(型号) ()或者()编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号) （)或者（)编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

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第8题

医疗器械标签一般应当包括以下内容（)。

A.生产日期，使用期限