题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

从案例情彔可以判断以下关于行政处罚的说法正确的是（）

A.暂停该药品在丙省的销售

B.责令乙药品生产企业在甲省媒体发布更正启事

C.乙药品生产企业发布更正启事后，甲省药品监督管理部门应在15个工作日内做出解除行政强制措施决定

D.需要进行药品检验的，甲省药品监督管理部门应自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定

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第1题

乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服，可以提起行政复议的部门是（)。

A.丙省药品监督管理局

B.丙省市场监督管理局

C.甲省药品监督管理局

D.甲省市场监督管理局

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第2题

甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）

A.甲省药品监督管理部门

B.丙医院

C.乙市卫生行政部门

D.丁药品生产企业

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第3题

A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是

A.B省的药品监督管理部门

B.B省的工商行政管理部门

C.A省的药品监督管理部门

D.A省的工商行政管理部门

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第4题

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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第5题

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

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第6题

根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

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第7题

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）

A.责令改正

B.没收违法销售的制剂

C.罚款5万

D.罚款20万

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第8题

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是（）

A.国家食品药品监督管理总局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.乙药品生产商

D.甲药品批发企业

E.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

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第9题

对已确认发生严重不良反应的药品时（）

A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

E.责令改正，予以警告

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第10题

某建筑施工企业的注册地在甲县，该企业在乙县施工过程中发生脚手线坍塌事故，造成1人死亡.1人重伤，直接经济损失1350万元。甲县和乙县相邻，都隶属于丙省丁市。根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，负责调查该事故的单位是（）

A.甲县人民政府

B.丁市人民政府

C.丙省人民政府

D.乙县人民政府

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