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取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施

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第1题

为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的要求是什么?

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第2题

物料取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致()
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第3题

无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染

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第4题

为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。()
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第5题

工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与()一致

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第6题

对压力管道进行修理改造时,其施工技术和管理要求应与()要求一致

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第7题

生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

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第8题

防止微粒污染的措施不包括()。
防止微粒污染的措施不包括()。

A、净化治疗室空气

B、使用密封一次性医用输液器

C、认真查对药液质量

D、防止交叉咸不染

E、严格无菌技术操作

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第9题

细集料应洁净、干燥、无风化、无杂质,并有适当的()

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第10题

洁净区要求()

A.与室外大气压>10pa、不同洁净级别之间>10pa;

B.温度要求18—26度;

C.湿度要求40—75%;

D.沉降菌万级:100cfu/4h,10万级50cfu/4h;

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