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[单选题]

某市药品监督管理部门发现某药品生产企业将其生产的降压药更改有效期,货值金额10万元。截止到案发,尚未对消费者造成危害。该中药降糖药属于()

A.劣药

B.按劣药论处

C.假药

D.按假药论处

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第1题

某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发时销售金额14800元,未销售药品货值金额为10万元。对该药厂的处罚,不包括()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C.撤销药品批准证明文件,并责令停产、停业整顿

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

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第2题

根据《药品管理法》,某药品批发企业销售阿司匹林肠溶片,货值金额为500元,该批药品的生产批号被更改,被当地药监部门查实,应当如何处罚()。
根据《药品管理法》,某药品批发企业销售阿司匹林肠溶片,货值金额为500元,该批药品的生产批号被更改,被当地药监部门查实,应当如何处罚()。

A、没收违法生产、销售的药品和违法所得,至少罚款1万元

B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,至少罚款10万元

C、没收违法生产、销售的药品和违法所得,至少罚款100万元

D、没收违法生产、销售的药品和违法所得,至少罚款150万元

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第3题

对已确认发生严重不良反应的药品时()

A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

E.责令改正,予以警告

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第4题

根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()

A.详细记录

B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告

C.药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

D.必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁

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第5题

《药品生产许可证》有效期为年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》

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第6题

《药品生产许可证》有效期为年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》()
A.5

B.6

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第7题

禁止生产销售劣药,下列哪些情形为劣药()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题

根据《药品管理法》,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处罚款的幅度范围是()。
根据《药品管理法》,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处罚款的幅度范围是()。

A、违法生产、销售药品货值金额的1-3倍

B、违法生产、销售药品货值金额的2-5倍

C、违法生产、销售药品货值金额的10-20倍

D、违法生产、销售药品货值金额的15-30倍

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第9题

省级药品监督管理部门依法承担的职责有()。

A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查

B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查

C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查

D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

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第10题

根据《药品管理法》,在违法行为处罚中,会涉及到罚款的货值金额计算,没有标价的,货值金额的计算口径是()。
根据《药品管理法》,在违法行为处罚中,会涉及到罚款的货值金额计算,没有标价的,货值金额的计算口径是()。

A、由国家药品监督管理部门进行估价确定

B、按违法生产、销售药品的成本价计算

C、按照同类药品的市场价格计算

D、按违法生产、销售药品的进货价计算

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第11题

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()

A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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