禁止生产销售劣药,下列哪些情形为劣药()
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第2题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品成份的含量不符合国家药品标准
第4题
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B、药品成份的含量不符合国家药品标准
C、不注明或者更改生产批号的
D、未标明有效期或者更改有效期的
第7题
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、药品成份的含量不符合国家药品标准
C、被污染的药品
D、未标明或者更改有效期的药品
第10题
A、生产、销售的疫苗属于假药,或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的
B、生产、销售的疫苗属于假药,或者生产、销售的疫苗属于劣药
C、生产、销售的疫苗不属于假药,或者生产、销售的疫苗不属于劣药
D、生产、销售的疫苗属于假药,或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节较轻的
第11题
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、未注明或者更改产品批号的药品
C、变质的药品
D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
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