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[单选题]

上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为()

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

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第1题

该企业销售的“港药”正红花油,定性为()

A.按假药论处

B.为假药

C.按劣药论处

D.为劣药

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第2题

根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊,其药品成分的含量不符合国家药品标准,该种情形的认定结论是()。
根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊,其药品成分的含量不符合国家药品标准,该种情形的认定结论是()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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第3题

根据《药品管理法》,变质的药品,属于()。
根据《药品管理法》,变质的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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第4题

根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。
根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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第5题

根据《药品管理法》,其他不符合药品标准的药品,属于()。
根据《药品管理法》,其他不符合药品标准的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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第6题

某市药品监督管理局执法人员接晚报记者举报,对本市某家药店销售的“蒙茸胶囊” 等产品进行检查,并当即送检。经市药检所鉴定,“蒙茸胶囊”,中均含有非法成分枸橼酸西地那非。经过现场检查取证,现已查明:该药店总计销售“蒙茸胶囊”,金额高达23万元。案例中,“蒙茸胶囊”应该判定为()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

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第7题

根据《药品管理法》,依照本法必须批准而未经批准生产、进口药品,属于()。
根据《药品管理法》,依照本法必须批准而未经批准生产、进口药品,属于()。

A、生产假药

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、法律禁止的违法行为

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第8题

根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,属于()。
根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,属于()。

A、生产、销售假药

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、法律禁止的违法行为

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第9题

根据《药品管理法》,三九感冒灵颗粒的有效期至2020年04月,但2020年05月该药品还在药店销售,该药品的认定结论是()。
根据《药品管理法》,三九感冒灵颗粒的有效期至2020年04月,但2020年05月该药品还在药店销售,该药品的认定结论是()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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