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（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊，其药品成分的含量不符合国家药品标准，该种情形的认定结论是（)。
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
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A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B、药品成份的含量不符合国家药品标准
C、不注明或者更改生产批号的
D、未标明有效期或者更改有效期的
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第2题
根据《药品管理法》,下列情形不为劣药的为()。
根据《药品管理法》,下列情形不为劣药的为（)。
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A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、药品成份的含量不符合国家药品标准
C、被污染的药品
D、未标明或者更改有效期的药品
第6题
禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为劣药：（一）；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品成份的含量不符合国家药品标准
第7题
某诊所，使用的甲硝唑胶囊（经过药检所检测结论显示：药品成分的含量不符合国家药品标准)，货值金额150元，根据《药品管理法》，请问应该如何处罚（)。
A.A.没收违法使用的药品和违法所得，并处罚款至少10万元
B.B.没收违法使用的药品和违法所得，并处罚款至少100万元
C.C.没收违法使用的药品和违法所得，责令停业整顿，并处罚款至少150万元
D.D.没收违法使用的药品和违法所得，责令停业整顿，并处罚款至少300万元
第8题
2020年04月11日，某药店正常销售阿莫西林一盒(有效期至2020年04月)，根据《药品管理法》,请问该药品的认定结论是()。
2020年04月11日，某药店正常销售阿莫西林一盒（有效期至2020年04月)，根据《药品管理法》,请问该药品的认定结论是（)。
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A、为假药
B、按假药论处
C、为劣药
D、合格药品
第10题
某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
F.某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
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