题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《中国药典》、 《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）
A.药剂
B.制剂
C.药物
D.剂型
E.调剂
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A.《中华本草》
B.《中药大辞典》
C.《中华人民共和国药典》
D.《国家食品药品监督管理局国家药品标准》
E.《中华人民共和国药典临床用药须知》
更多“根据《中国药典》、 《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准…”相关的问题
第2题
负责药物临床试验，药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是（）。
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第3题
开展药品，医疗器械，化妆品的上市后安全性评价工作的机构是（）。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第4题
组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是（)。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第5题
我国现行的法定药品质量标准是中国药典和局颁药品标准B．中国药典和企业药品标准C．局颁药品标准我国现行的法定药品质量标准是中国药典和局颁药品标准 B．中国药典和企业药品标准 C．局颁药品标准和企业药品标准 D．中国药典和临床研究用药品标准 E．中国药典和暂行或试行药品标准
A.中国药典和局颁药品标准
B.中国药典和企业药品标准
C.局颁药品标准和企业药品标准
D.中国药典和临床研究用药品标准
E.中国药典和暂行或试行药品标准
第7题
以下关于药品标准的论述，不正确的是（）。
A.药品标准属于国家强制性标准
B.药品标准的内容包括质量指标，检验方法以及生产工艺等技术要求
C.药品注册标准不得高于《中国药典》的规定
D.未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品卫生标准属于国家药品标准
E.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行
第9题
（1）.负责药品质量标准复核工作（）,（2）.具体负责药品注册管理的业务部门（）,（3）.我国法定的药品注册管理机构（）,（4）.对药品注册申请进行技术审评工作（）
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．中国药品生物制品检定所
第10题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是（)。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家基本药物工作委员会
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