题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药品管理法》,超过有效期的药品,属于()。

根据《药品管理法》,超过有效期的药品,属于()。

A、为假药

B、为劣药

C、按劣药论处

D、按假药论处

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“根据《药品管理法》,超过有效期的药品,属于()。”相关的问题

第1题

根据《药品管理法》,变质的药品,属于()。
根据《药品管理法》,变质的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

点击查看答案

第2题

根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。
根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

点击查看答案

第3题

根据《药品管理法》,其他不符合药品标准的药品,属于()。
根据《药品管理法》,其他不符合药品标准的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

点击查看答案

第4题

根据《药品管理法》,三九感冒灵颗粒的有效期至2020年04月,但2020年05月该药品还在药店销售,该药品的认定结论是()。
根据《药品管理法》,三九感冒灵颗粒的有效期至2020年04月,但2020年05月该药品还在药店销售,该药品的认定结论是()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

点击查看答案

第5题

根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊,其药品成分的含量不符合国家药品标准,该种情形的认定结论是()。
根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊,其药品成分的含量不符合国家药品标准,该种情形的认定结论是()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

点击查看答案

第6题

根据《药品管理法》,依照本法必须批准而未经批准生产、进口药品,属于()。
根据《药品管理法》,依照本法必须批准而未经批准生产、进口药品,属于()。

A、生产假药

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、法律禁止的违法行为

点击查看答案

第7题

根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,属于()。
根据《药品管理法》,生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,属于()。

A、生产、销售假药

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、法律禁止的违法行为

点击查看答案

第8题

2020年04月11日,某药店正常销售阿莫西林一盒(有效期至2020年04月),根据《药品管理法》,请问该药品的认定结论是()。
2020年04月11日,某药店正常销售阿莫西林一盒(有效期至2020年04月),根据《药品管理法》,请问该药品的认定结论是()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、合格药品

点击查看答案

第9题

该企业销售的“港药”正红花油,定性为()

A.按假药论处

B.为假药

C.按劣药论处

D.为劣药

点击查看答案

第10题

上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为()

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信