直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

A.卫生标准

B.药典标准

C.国家的有关规定

D.药用要求

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

A.医疗机构制剂

B.直接接触药品的包装材料和容器

C.药品

D.医疗器械

根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。

A、民用要求

B、药用要求

C、食用要求

D、军用要求

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的容器

C.包装规格

D.辅料

A.原料药

B.直接接触药品的包装材料和容器生产基地

C.制剂

D.境外生产场地

A.备案

B.B核准

C.认证

D.D关联审评

A.I类

B.II类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准

A、单独、一并

B、共同、合并

C、一并、一并

D、合并、单独