药品说明书的【包装】项需要列出的内容不包括（）

A.医疗机构制剂

B.直接接触药品的包装材料和容器

C.药品

D.医疗器械

A.卫生标准

B.药典标准

C.国家的有关规定

D.药用要求

A.内包装

B.中包装

C.外包装

D.最小销售单元包装

A.药品名称

B.用法用量

C.禁忌

D.注意事项

根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准

A、单独、一并

B、共同、合并

C、一并、一并

D、合并、单独

A.一般

B.卫生

C.企业

D.药用

A.I类

B.II类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

A．药品的标签是指

B．药品内标签是指

C．药品外标签是指

D．药品内标签至少应当标注

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书