根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。

A.卫生标准

B.药典标准

C.国家的有关规定

D.药用要求

A.一般

B.卫生

C.企业

D.药用

A.印有商品名

B.印有执行标准

C.符合药用要求

D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

A、民用要求

B、药用要求

C、食用要求

D、军用要求

A.直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求

B.要求制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行备案管理

C.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对直接接触药品的包装材料和容器一并审评

D.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

A.行业标准

B.食用标准要求

C.药用标准要求

D.药品质量标准

A.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准.符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况

B.产品质量检验合格证明

C.不存在危及人身.财产安全的不合理的危险.有保障人体健康和人身.财产安全的国家标准.行业标准的，应当符合该标准

D.具备产品应当具备的使用性能.但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准