无菌制剂冻干机箱门出口洁净级别属于（）

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.一般区

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.一般区

A.D级区

B.C级区（含C+A级区）

C.B级区（含B+A级区）

D.A级区

A.D级区

B.C级区（含C+A级区）

C.B级区（含B+A级区）

D.A级区

A.A级

B.AA级

C.B级

D.BB级

A.BB级

B.A级

C.AA级

D.AAA级

A.D级区

B.C级区（含C+A级区）

C.B级区（含B+A级区）

D.A级区

A.最终灭菌高污染风险产品的灌装（或灌封）应在 C级背景下的局部 A级洁净区进行

B.非最终灭菌产品灌装（或灌封）.分装.压塞.轧盖应在B级背景下的 A级洁净区进行

C.非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料的转运应在 B级洁净区进行

D.最终灭菌产品的灌装（或灌封）应在 B洁净区进行

E.中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在 D级洁净区内完成

A.D级区

B.C级区（含C+A级区）

C.B级区（含B+A级区）

D.A级区

A.D级区

B.C级区（含C+A级区）

C.B级区（含B+A级区）

D.A级区