题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

物料报损要填写报损申请单,报损单内容是（)。

A.日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因

B.日期、物料名称、批号、规格、数量、原因、申请人、科主任批复意见。

C.日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人

D.日期、物料名称、批号、规格、数量、原因

E.日期、物料名称、批号、科主任批复意见

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第1题

食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录（）等内容

A.A食品的名称、规格、数量、生产日期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。

B.B食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。

C.C食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。

D.D食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。

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第2题

不合格的物料移入不合格品存放区，挂上“红色”不合格品标识，注明品名、规格、数量、批号、供货单位、收货日期（）

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第3题

药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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第4题

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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第5题

生产用的原辅料应包装严密、标示明显，进入洁净区的物料，应脱去外包装，并由脱外包人员在内包装层加贴《物料卡》（202-R-A002），内容应包括等内容，核对物料检验报告单或合格证并在《物料卡》（202-R-A002）上的“合格”栏内划上“√”（）

A.物料品名、批号及代码、数量、生产商、有效期至

B.物料品名、批号、数量、生产商、有效期至

C.物料品名、批号及代码、数量、有效期至

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第6题

依据《药品流监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（)。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第7题

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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第8题

关于报检单的填制,以下表述正确的是（）

A.报检单的填制应字迹清晰、不得涂改

B.“报检日期”应填写检验检疫机构受理报检日期

C.原产地应填写卖方所在国家和地区

D.包装种类及数量应填写本批货物销售包装的种类和数量

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第9题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

C.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

D.药品商品名称、规格、剂型、数量

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第10题

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

C.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

D.药品商品名称、规格、剂型、数量

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