食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（）

A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册

B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务

C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正

D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

根据《药品管理法》,对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的，颁发（)。

A、医药产品注册证书

B、药品生产许可证书

C、药品新药证书

D、药品注册证书

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理局

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.临床试验机构伦理委员会

D.临床试验机构

A.特殊医学用途配方食品

B.婴幼儿配方乳粉

C.速冻食品

D.保健食品

A.保健食品

B.特殊医学用途配方食品

C.婴幼儿配方乳粉

D.非转基因食品

A.突破性治疗药物程序

B.附条件批准程序

C.优先审批审批程序

D.特别审批程序