题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
在临床试验中，对照组使用安慰剂的目的是（）
A.减少样本含量
B.减少受试对象的主观偏性
C.不会受到道德的限制
D.有利于降低对照组的治愈率
E.有利于增加实验组的治愈率
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A.研究组接受疫苗，对照组接受安慰剂
B.观察者与受试对象均不知道谁接受疫苗和谁接受安慰剂
C.观察者与受试对象均不知道安慰剂的性质
D.研究组和对照组都不知道观察者的身份
E.以上都不是
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第2题
预后是（）。,随机抽样的作用在于（）。,双盲试验的目的是（）。,随机分组（）。,在临床试验中，对照组使用安慰剂的作用在于（）
A．保证样本的代表性
B．保证两组之间的可比性
C．可避免来自病人和医师两方面的偏倚
D．消除病人的主观选择研究条件对结果的影响
E．对疾病结局的概率预测
第3题
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（)。
A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌
B.把受试药实验的数据如实告知受试者
C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力
D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书
E.受试者不应安排到安慰剂对照组
第5题
作某疫苗的效果观察欲用“双盲”试验，所谓“双盲”即（）
A.试验组接受疫苗，对照组接受安慰剂
B.观察者和试验对象都不知道安慰剂的性质
C.两组试验对象都不知道自己是试验组还是对照组
D.试验组和对照组都不知道谁是观察者
E.观察者和试验对象都不知道谁接受疫苗谁接受安慰剂
第6题
在病例对照研究中，匹配的主要目的是（）
A.提高统计效率，控制混淆因素的作用
B.保证病例组与对照组有相同的样本量
C.保证病例组与对照组有一致的研究因素
D.便于研究对象回忆暴露因素
E.便于选择对照组
第8题
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。其中，“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（）
A.行政处分
B.民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
第10题
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。其中，“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（）
A.行政处分
B.民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
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