题目内容
（请给出正确答案）
B．检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定
C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D．检验记录应真实、完整、简明、具体
E．检验记录应妥善保存、备查
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于药品检验工作程序错误的是（）”相关的问题
第2题
A.原药品检验机构同一样品的留样
B.同品种的产品
C.同批次的产品
D.生产企业的同批次产品的留样
第3题
A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程
B.药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的，所以监督检验不会收费
C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性
D.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，国家依法设置的药品检验所分为四级
第5题
A.药品抽查检验按照检验成本收取费用，但是需要购买药品样品
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
第6题
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
第7题
A.复验可在任意时间内提出申请
B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构
第8题
A.药品经营、药品检验、药品使用
B.药品生产、药品经营、药品检验
C.药品生产、药品经营、药品使用
D.药品经营、药品检验、药品经营
E.药品经营、药品生产、药品监督
第9题
A、自收到药品检验结果之日起五日内
B、自收到药品检验结果之日起七日内
C、自收到药品检验结果之日起十五日内
D、自收到药品检验结果之日起三十日内
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
