批检验记录和批生产记录应保存至产品放行后一年。（)

城建档案馆要保存检验批质量验收记录。（)

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（)

需长期保存的文件有()。

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况。（)

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后？（）

批生产记录为该批药品生产过程的完整记录（）

批生产记录的不需要每一页标注产品的名称、规格和批号。（)

发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。（)

每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)

清场记录可以不纳入批生产记录。（)