根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体预防接种的，以下处罚得当的是（）

A.、当地医疗机构

B.疫苗上市许可持有人

C.疫苗生产企业

D.疾病预防控制机构

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品生产企业

C.省级疾病预防控制机构

D.设区的市级疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

A、药店

B、医药公司

C、医院

D、接种单位

A、3年

B、至疫苗有效期满后不少于3年备查

C、5年

D、至疫苗有效期满后不少于5年备查

A.发现未按照规定接种免疫规划疫苗的，应当向儿童居住地或者托幼机构、学校所在地承担预防接种工作的接种单位报告

B.配合接种单位督促其监护人按照规定补种

C.儿童入托、入学时查验预防接种工作证

D.发现未按照规定接种免疫规划疫苗的，及时安排校内补种

A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

C.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

A.对违法储存、运输的疫苗予以销毁

B.没收违法所得

C.给予警告

D.责令改正

A.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中釆购

B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储存、运输费用

C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息

D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款一致

A．因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；

B．因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；

C．因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；

D．受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；

E．因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

B.3

C.4

D.5

E.6