根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存()。
A.3年
B.至疫苗有效期满后不少于3年备查
C.5年
D.至疫苗有效期满后不少于5年备查
A.3年
B.至疫苗有效期满后不少于3年备查
C.5年
D.至疫苗有效期满后不少于5年备查
第1题
A.疫苗有效期满后不少于5年备查
B.不少于5年备查
C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查
D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
第2题
B.3
C.4
D.5
E.6
第3题
A.应当具备疫苗冷链储存、运输条件
B.在紧急情况下,可短时间常温运输
C.也可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗
第4题
A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗
C.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度
第6题
A.对违法储存、运输的疫苗予以销毁
B.没收违法所得
C.给予警告
D.责令改正
第8题
A.非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中釆购
B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致
第9题
A.隔离存放、设置警示标志等措施
B.按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置
C.疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D.省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出
第10题
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品生产企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
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