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（请给出正确答案）
[单选题]
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（)。
A.定期通报
B.定期公布药品在评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报，并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
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A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报，并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
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第2题
根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
第3题
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息的部门是()。
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息的部门是（)。
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A、省级药品监督管理局
B、国家药品不良反应监测中心
C、省级药品不良反应监测中心
D、国家药品监督管理局
E、国家药品监督管理局联合卫生部
第4题
在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（)。
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
第6题
在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第7题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是（)。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
第8题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是（)。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
D.中国食品药品检定研究院
第10题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是（)。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家基本药物工作委员会
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