医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（）

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

A、药品抽验制度

B、药品检验制度

C、药品保管制度

D、药品安全制度

A．具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B．是本单位临床需要而市面上没有供应的品种

C．制定和执行药品保管制度

D．建立和执行进货检查制度

E．调配处方，必须经过核对

A.购进药品，必须建立执行进货检查验收制度

B.药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用

C.药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经科室负责人签字后使用

D.药剂人员对超剂量处方应拒绝调配，必须时须经主治医师更正后调配

E.医疗机构的药品都应冷藏保管

A．质量审核制度

B．复核制度

C．不合格药品管理制度

D．双人收发货制度

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

A.已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并在5日内组织鉴定

B.品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定

C.品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

B.药品检查员队伍要落实相关检查要求，积极配合药品监管稽查办案

C.国务院建立检查员分级分类管理制度

D.完善信息公开制度，实行“阳光检查”，接受社会监督