药品质量标准中的检查项内容不包括（）

A.纯度

B.有效性

C.安全性

D.均一性

E.合理性

A.有效性、安全性、均一性

B.有效性、安全性、稳定性

C.有效性、稳定性、均一性

D.安全性、稳定性、均一性

E.有效性、安全性、稳定性、均一性

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

A.含量测定

B.鉴别

C.检查

D.纯度检查

A.安全性

B.有效性

C.科学数据

D.信息

E.内容

A.性状

B.一般鉴别

C.专属鉴别

D.检查

E.含量测定

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

A.完整性

B.合规性

C.有效性

D.真实性

E.合理性

A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保证药品质量是药品管理法的核心内容

C.药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康

D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规

E.药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性