题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
辅助产品和医疗器械的最主要区别在于（）
A.辅助产品服务的是残疾人和老年人，医疗器械服务的是患者
B.辅助产品的目的是改善功能障碍、提高生活质量，而医疗器械是治病和挽救生命
C.辅助产品是福利服务，医疗器械是医疗服务
D.辅助产品多为个人专用，医疗器械为公用
E.辅助产品为个人购买，医疗器械为机构购买
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第1题
AI对各个产业的影响，包括1.整个产品是一个AI算法：比如互联网，移动医疗器械，自动驾驶，AI教育2.核心产品需要使用AI算法，但未和用户形成闭环，比如算法交易，保险，智慧农业，智能制造3.非核心产品使用AI算法，AI作为辅助服务，这就几乎包含了所有的产业，因为几乎所有产业都需要三部分：智能客服，户数据分析，和知识图谱。（)
第2题
国家电监会《并网发电厂辅助服务管理暂行办法》中，并网发电厂提供的辅助服务分为（）
A.无偿辅助服务和有偿辅助服务
B.基本辅助服务和有偿辅助服务
C.基本辅助服务和可选辅助服务
D.无偿辅助服务和可选辅助服务
第5题
以下关于“无菌医疗器械”的说法中错误的是（)
A.可以通过无菌加工技术使医疗器械达到无菌
B.可以通过最终灭菌的方法使医疗器械达到无菌
C.通过灭菌可以使产品达到绝对的无菌
D.无菌医疗器械是指产品上无任何存活微生物的医疗器械
第7题
漏电保护器在结构选型时，宜（)。
A.选用辅助电源故障时不能断开的辅助电源型(电子式)产品
B.选用无辅助电源型(电磁式)产品
C.选用辅助电源故障时能自动断开的辅助电源型(电子式)产品
D.使极数和线数必须与负荷的相数和线数保持一致
E.必须与用电工程合理的接地(TT系统)、接零(TN)系统配合使用
第8题
注册产品系指获准注册的医疗器械及其说明书、标签、包装标识等有关内容与该限定内容一致的产品（）
A.产品标准
B.产品临床试验结果
C.同类产品标准
D.产品检验结果
E.医疗器械注册证书
第9题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
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