植入物和植入性手术器械应该在何种情况下方可使用（）

A.应进行物理检测、化学监测和生物监测

B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用

C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用

D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用

A.应进行物理监测、化学监测和生物监测

B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用

C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用

D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B—D测试并反复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用

A.通知使用部门停止使用

B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品

C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因

D.追踪已使用灭菌物品的患者情况

A.24

B.48

C.36

D.72

A.包装有破损不可作为无菌包使用

B.化学指示胶带未变色或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室

C.无菌包被无菌生理盐水浸湿，需日光暴晒6小时方可作为无菌包使用

D.已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放

E.合格的灭菌物品，应标明灭菌日期、合格标志