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[主观题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是()。

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明

B、邮政营业机构应当查验,收存准予邮寄证明

C、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

E、省,自治区,直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

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第1题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

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第2题

有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有

A、邮寄麻醉药品和精神药品,寄件入应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用

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第3题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》对麻醉、第一类精神药品药品实行三级管理,包括哪三级?()

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

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第4题

医疗机构应当,对麻醉药品和第一类精神药品处方,执业医师应当,医务人员应当,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品

B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记

D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理

E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡

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第5题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予替告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第6题

下列哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件?()

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

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第7题

除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()

A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

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第8题

含麻醉药品精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理。()
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第9题

麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有()

A.医疗诊断书和本人身份证明

B.麻醉药品证明

C.第1类精神药品证明

D.麻醉药品和第1类精神药品证明

E.携带麻醉药品和精神药品证明

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第10题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是()

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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