麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）

A.麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

A、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施

B、有从事研究麻醉药品和精神药品2年以上工作经历的药学技术人员

C、以医疗，科学研究或者教学为目的

D、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律，行政法规规定的行为

A.药品生产许可证

B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品

B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、孕期及哺乳期妇女用药

D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、儿童用药

A．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品

B．使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

C．处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

D．对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理

E．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.二甲以上的综合医院

A.列入本单位年度目标责任制考核

B.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度

C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定

D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训

E.药学部门承担全部的管理工作

A、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件入应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

B、运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位