不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）

A.Aβ-淀粉肽前体蛋白基因

B.早老蛋白-1基因

C.早老蛋白-2基因

D.载脂蛋白E等位基因

E.微管蛋白基因

A.AD患者脑部乙酰胆碱明显缺乏乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性降低

B.AD患者脑中某些神经递质的含量一般减少如去NE5-HT,谷氨酸等

C.AD发病与遗传因素有关有家族史者其患病率为普通人群的3倍

D.载脂蛋白E(APOE)基因是老年型AD的重要危险基因

E.80左右的AD患者为家族性常染色体显性遗传(FAD)的患者

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.x连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

A.阿尔茨海默病Aβ-淀粉肽异常聚集

B.基因变异后的蛋白异常聚集

C.Tau蛋白异常磷酸化

D.蛋白质合成后的异常修饰

E.以上都不对

A.又叫甲状腺激素抵抗综合征

B.系遗传性疾病，为免疫缺陷病

C.由于β基因有突变，导致组织中T₃受体对T₃产生抗体

D.严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传

E.轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显

A.遗传病

B.多基因病

C.单基因病

D.染色体病

A.等位基因

B.隐性基因

C.显性基因

D.基因频率

A.显性遗传

B.多基因遗传

C.隐性遗传

D.单基因遗传