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[多选题]

对药品检验原始记录的要求是()

A.真实

B.完整

C.清晰

D.可以补记,可以用修正液涂改

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第1题

检验原始记录必须如实填写,保证();不得随意涂改,更改处应当经检验人员签字或盖章确认。

A.真实

B.完整

C.准确

D.清晰

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第2题

员工应确保经办或提供的工作资料和信息真实、准确、完整。严禁原始记录和档案资料()

A.涂改

B.伪造

C.隐匿

D.毁坏

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药()

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

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第4题

编制会计报表的要求是()

A.内容完整

B.编报及时

C.数字真实

D.便于理解

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第5题

HMIS轮轴子系统中原始记录须()

A.数据完整

B.项目齐全

C.内容准确

D.字迹清晰

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第6题

药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,药品检验报告书应当()

A.依据准确

B.数据无误

C.结论明确

D.文字简洁

E.书写清晰

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第7题

书写交班报告要求:

A.书写内容要全面.真实

B.详细描述病情

C.字迹要清晰,不得涂改

D.每日必须全面书写一次

E.日间用蓝钢笔书写,夜间用红钢笔书写

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品()

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至中包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

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第9题

公文对结构上的要求是()

A.完整

B.生动

C.突出

D.简明

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第10题

撰拟公文对内容的要求是()

A.庄重得体

B.字迹清晰

C.讲求实效

D.比喻得当

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