关于肝药酶描述错误的是（）

A.属细胞色素P-450酶系统

B.只代谢20余种药物

C.药酶活性可因药物影响而变化

D.个体差异大

E.专一性低

A.降低肝药酶活性而降低生物利用度

B.降低肝药酶活性而抑制药物代谢

C.降低肝药酶活性而增强首过效应

D.减少肝血流量使血药浓度增高

E.降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

A．药物的消除方式主要靠体内生物转化

B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450

C．肝药酶的作用专一性很低

D．有些药可抑制肝药酶活性

E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

A．细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶

B．药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用

C．氯霉素为药酶诱导剂

D．苯巴比妥为药酶抑制剂

E．吗啡具有光学异构体，存在代谢差异

F．首过效应不属于药物代谢差异

A.红霉素抑制氨茶碱吸收

B.氨茶碱抑制红霉素吸收

C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

E.红霉素抗菌作用减弱

A.维拉帕米抑制P₄₅₀肝药酶

B.P₄₅₀酶促进维拉帕米的代谢

C.其他药可影响维拉帕米的排泄

D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学

E.维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P450酶系统

C.辅酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.地高辛

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

A.西咪替丁

B.奥美拉唑

C.雷尼替丁

D.兰索拉唑

E.罗沙替丁

A.大剂量也不易引起胃肠道反应

B.血浆t1/2约2～3天

C.关节腔中的药物浓度维持时间长

D.能诱导肝药酶，加速其自身代谢

E.代谢产物也有生物活性