题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》,药物临床试验机构管理的具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定，对于药物临床试验机构实行的监管方式是（)。
A.许可
B.备案
C.审批
D.核查
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A.A.网售药品和线下销售药品分类管理
B.B.管制和非管制药品分类管理
C.C.中药和西药分类管理
D.D.处方药与非处方药分类管理
更多“根据《药品管理法》,药物临床试验机构管理的具体办法由国务院药…”相关的问题
第2题
由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（）
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
F.由国务院制定的是
第4题
根据《疫苗管理办法》，负责全国疫苗预防接种监督管理工作的部门是（)。
A.A.国务院医疗保障主管部门
B.B.国务院卫生健康主管部门
C.C.国务院药品监督管理部门
D.D.国务院食品监督管理部门
第7题
根据《疫苗管理办法》，负责全国疫苗监督管理工作的部门是()。
根据《疫苗管理办法》，负责全国疫苗监督管理工作的部门是（)。
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A、国务院医疗保障主管部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国务院食品监督管理部门
第8题
根据《疫苗管理法》，生产、销售的疫苗属于假药或劣药的，行政处罚的执法部门必须是（)。
A.A.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门
B.B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.县级以上人民政府药品监督管理部门
第9题
根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是（)。
A.A.广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.B.广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.C.广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
D.D.国务院药品监督管理部门
第10题
药物的临床试验（包括生物等效性试验)必须由以下哪个部门批准（)。
A.A.国务院卫生行政部门
B.B.省级药品监督管理部门
C.C.省级卫生行政部门
D.D.国家药品监督管理局
E.E.市级药品监督管理部门
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