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麻醉、精神药品管理要求不包括()
A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
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A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
第1题
A.药库管理
B.药房管理
C.临床使用管理
D.麻醉科管理
第2题
A.麻醉药品专柜加锁保管,一类精神药品无须加锁保管
B.麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管
C.麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房,一类精神药品不需要
D.麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房
E.麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房
第3题
A.医疗管理
B.药学
C.护理
D.保卫
第4题
A.列入本单位年度目标责任制考核
B.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度
C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定
D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训
E.药学部门承担全部的管理工作
第6题
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
第7题
A.药品生产许可证
B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求
第9题
A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
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