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无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()

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第1题

无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染

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第2题

直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

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第3题

无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌

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第4题

无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免产品遭受污染

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第5题

口服液体和固体制剂等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当按C级别建造。()
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第6题

无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染

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第7题

无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度

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第8题

无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目

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第9题

乳制品加工设备清洗后的管道和设备、容器等在使用前必须进行消毒处理。消毒方法常用的有三种(),()和次氯酸盐消毒法

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第10题

根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。

A、民用要求

B、药用要求

C、食用要求

D、军用要求

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