题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）
A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C.药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D.含有"家庭必备"或者类似内容的
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A.“能够帮助提高考试成绩”的表述
B.“免费治疗、免费赠送”的表述
C.“仅供医药学专业人士阅读”的表述
D.“纯中药，无毒副作用”的表述
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第2题
案例情景中的药品广告与批准内容不符，以下关于该行为行政处罚的说法，错误的是（）
A.这属于篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
B.停止该药品广告的发布
C.撤销该药品广告批准文号，1年内不受理广告审批申请
D.对于药品广告申请者加处罚款
第3题
根据《药品管理法》,该法律的立法目的是()。
根据《药品管理法》,该法律的立法目的是（)。
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A、为了加强药品管理，保证药品质量，保障人民用药安全和合法权益，保护人民身体健康
B、为了加强药品管理，保证药品质量，保障人民用药安全和合法权益，保护和促进人民身体健康
C、为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护公众健康
D、为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康
第4题
用药咨询是药师应用所掌握的药学知识和药品信息，承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务，对临床合理用药有关键性作用。根据药物咨询对象的不同，可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。药师应告知护士静脉滴注两性霉素B的时间应该控制6小时以上的机制是避免（）
A.引发静脉炎
B.出现过敏反应
C.出现急性肾衰竭
D.出现红人综合征
E.引起心室颤动和心跳骤停
第5题
对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施？（)
A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性
B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.根据研究结果采取修改标签和说明书
D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件
E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报
第6题
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是（)。
A.是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动
B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
C.是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理
D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
第7题
根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是()。
根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是（)。
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A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准
第8题
根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是()。
根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是（)。
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A、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品标签为准
D、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的处方规范为准
第9题
根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》（国药监人〔2019〕12号)，下面内容不属于执业药师职责范畴的是（)。
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.开展治疗药物监测
D.为无处方患者提供用药处方
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