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[单选题]

下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品()

A.“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”

B.“省(简称)+(年号)第××号”

C.“(年号)卫药准字Z-××号”

D.“(年号)卫药准字X-××号&rdquo

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第1题

药品批准文号新的格式为()

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药试字+1位字母+8位数字

C.卫药准字+1位字母+8位数字

D.国药研字+1位字母+8位数字

E.国药健字+1位字母+8位数字

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第2题

国家批准生产的中药的药品批准文号为()

A.国药试字S20100001

B.国药准字S20100001

C.卫药试字H20100001

D.国药证字H20100001

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第3题

医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》

A.省级卫生行政部门 省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门 省级卫生行政部门

C.省级卫生行政部门 国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门 国务院卫生行政部门

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第4题

《道路运输经营许可证》编号基本格式为“×交运管许可×字××××××××××××号",其中第2个“×”为()的简称,具体为一至二位汉字

A.省(自治区、直辖市)

B.市级道路运输管理机构

C.市(地、州)

D.省级道路运输管理机构

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第5题

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文?()

A.企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号

B.审批发给药品广告批准文号

C.省级药监部门批准

D.B+C

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第6题

药品批准文号 “国药准字H()+4位年号+4位顺序号”中的H、Z、S、J分别代表、、、类药品。

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第7题

药品广告批准文号的颁布机构是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市级药品监督管理部门

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第8题

药物的临床试验(包括生物等效性试验)必须由以下哪个部门批准()。
药物的临床试验(包括生物等效性试验)必须由以下哪个部门批准()。

A、国务院卫生行政部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生行政部门

D、国家药品监督管理局

E、市级药品监督管理部门

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第9题

医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在下列部门批准后方可配制()

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级卫生行政部门

D.地市级药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第10题

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()

A.无需审批

B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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