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[多选题]

氟马替尼与BCR-ABL激酶的结合力强于尼洛替尼,这是因为()

A.氟马替尼维持伊马替尼酰胺键的方向

B.氟马替尼改变了伊马替尼酰胺键方向

C.氟马替尼的三氟甲基更深入疏水口袋

D.氟马替尼维持了伊马替尼的苯环结构

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更多“氟马替尼与BCR-ABL激酶的结合力强于尼洛替尼,这是因为(…”相关的问题

第1题

从构效研究结果来看,TKI靶点结合力强弱排序为()

A.氟马替尼=尼洛替尼=伊马替尼

B.氟马替尼=尼洛替尼>伊马替尼

C.氟马替尼>尼洛替尼>伊马替尼

D.尼洛替尼>氟马替尼>伊马替尼

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第2题

氟马替尼3期临床试验研究中关于疗效的结果,以下描述错误的有()

A.氟马替尼12个月时深度分子学反应率与伊马替尼相似

B.氟马替尼6个月CCyR率低于伊马替尼

C.氟马替尼3个月时早期分子学反应优于伊马替尼

D.氟马替尼12个月的PFS与伊马替尼相似

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第3题

CML中激酶区突变检测到T315I位点突变,对以下哪种药物敏感()

A.伊马替尼

B.达沙替尼

C.尼罗替尼

D.普纳替尼

E.博舒替尼

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第4题

有关达沙替尼说法正确的是()

A.抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶

B.只能抑制BCR-ABL激酶

C.达沙替尼与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合

D.达沙替尼只能与BCR-ABL酶有活性构型结合

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第5题

法米替尼及其代谢物SHR116637是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对于c-KIT的抑制作用强于舒尼替尼()
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第6题

法米替尼及其代谢物SHR116637是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对于c-KIT的抑制作用强于舒尼替尼()
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第7题

接受伊马替尼治疗的生产后的女性患者()

A.母乳中无伊马替尼代谢物

B.母乳中存在伊马替尼代谢物

C.可哺乳

D.避免哺乳

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第8题

以下关于格尼可用于GIST叙述错误的是()

A.对于胃来源的GIST,伊马替尼术后辅助治疗3年

B.中外指南一致推荐伊马替尼治疗GIST

C.格尼可用于GIST剂量:400mg/d(KIT外显子9突变:伊马替尼600-800mg/d)

D.GIST术后复发风险较高,高复发风险患者坚持伊马替尼辅助治疗,可提高无复发生存率

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第9题

属于血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂的是()

A.吉非替尼

B.依西美坦

C.戈舍瑞林

D.舒尼替尼

E.伊马替尼

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第10题

以下哪些药物是前药

A.塞替派

B.环磷酰胺

C.卡莫氟

D.卡莫司汀

E.甲磺酸伊马替尼

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第11题

根据 NCCN 指南, CML 慢性期的一线治疗 TKI 有哪些()

A.伊马替尼

B.博舒替尼

C.尼洛替尼

D.达沙替尼

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