（在乳汁中排泄的药物）华法林较少进入乳汁的机制是华法林（）

A.乳母服药剂量大或疗程长

B.药物分子质量小于200D时

C.乳母体内的游离药物浓度高

D.分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物

E.药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中

A.弱酸性

B.弱碱性

C.强碱性

D.强酸性

A．抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

B．竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

C．诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

D．竞争性对抗

E．抗凝作用不变

A.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

B.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

C.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

A.肝胆汁呈金黄色，透明清亮，并呈弱碱性

B.胆囊胆汁为深棕色呈弱酸性

C.胆汁是含有多种消化酶的消化液

D.主要成分是胆盐，其作用是促进脂肪的消化和吸收

A.华法林抗凝治疗

B.低分子肝素与华法林同时应用

C.溶栓治疗

D.改善心脏功能

E.心功能难以控制可以考虑手术治疗

A、假如忘服1次华法林，只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可

B、如果漏服数天，就必须按照停药后重新开始服药处理

C、抗菌药物可增强华法林的抗凝作用

D、糖皮质激素可减弱华法林的抗凝作用

E、使用华法林后如出现出血表现，如INR值正常，不需立即就医

A.分子量大、弱碱性

B.弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长

C.脂溶性高、分子量小

D.蛋白结合率高、具有手性结构、分布容积大

E.蛋白结合率高、分子量大

A．产生协同作用

B．与其竞争结合血浆蛋白

C．诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

D．竞争性对抗

E．减少吸收