善启临床适应症包括()
A.与其它止吐剂联用, 用于成人和6个月及以上的儿童患者
B.预防首次和重复使用高度致吐肿瘤化疗药(包括高剂量顺铂)引起的急性或延迟性恶心呕吐
C.预防首次和重复使用中度致吐肿瘤化疗药引起的恶心呕吐
D.福沙匹坦是阿瑞匹坦前药,在体内能迅速转化成阿瑞匹坦
A.与其它止吐剂联用, 用于成人和6个月及以上的儿童患者
B.预防首次和重复使用高度致吐肿瘤化疗药(包括高剂量顺铂)引起的急性或延迟性恶心呕吐
C.预防首次和重复使用中度致吐肿瘤化疗药引起的恶心呕吐
D.福沙匹坦是阿瑞匹坦前药,在体内能迅速转化成阿瑞匹坦
第1题
A.善启是国内首个注射用NK-1RA福沙匹坦,静脉给药后迅速进入神经中枢系统发挥作用
B.大量临床试验表明,福沙匹坦对延迟性呕吐的作用明显优于5-HT3受体拮抗剂,两种药物联合应用更能显著提高临床有效率
C.善启三期临床研究显示其与标准止吐方案联合对于高度致吐性化疗引起的急性期和延迟期呕吐完全有效率(CRR)高达89%;呕吐完全控制率(CCR)达71%
D.福沙匹坦是NCCN止吐指南推荐的高度催吐性化疗方案所致呕吐的标准止吐药物
第3题
A.与其他药物联合用药适用于成年患者中度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
B.与其他药物联合用药适用于成年患者高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
C.与其他药物联合用药适用于成年患者中、高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
第4题
A.唯一进入中国国家医保目录的超声对比剂
B.唯一获准应用于儿童的超声对比剂
C.唯一获批可经静脉及非静脉双途径给药的超声对比剂
D.适应症最广:全球最为广泛的临床应用许可
E.上市区域最多:全球44个国家、地区批准上市
第7题
A.收集和评估患者恶心呕吐高危因素、拟施行化疗方案致吐风险、既往和现存疾病情况
B.根据患者的高危因素、化疗方案致吐风险以及患者既往和现存疾病情况制定个体化的止吐方案
C.使用标准的止吐方 案会使CINV的发生率大幅下降,但仍有部分患者需要解救治疗
D.止吐方案本身也有不良反应, 常见的包括便秘、嗜睡、头晕/头痛、腹泻及失 眠等,经对症处理后多可缓解
第8题
A.预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐
B.预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐
C.预防手术后24小时内的手术后恶心呕吐
D.本品适用于1个月至17岁以下儿童患者:预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐
第9题
A.世界卫生组织提倡的用药原则和我国发布合理用药核心信息提到能口服不肌注,能肌注不输液的要求,口服药优先使用原则
B.国家医保鼓励支持口服优先,若善(帕洛诺司琼胶囊)是5HT3受体拮抗独家口服剂型
C.若善(帕洛诺司琼胶囊)相对生物利用度和注射剂没有明显差异,止吐效果明显,且安全有效,使用方便,可提高患者化疗依从性
D.帕洛诺司琼是2019年NCCN指南明确推荐中重度恶心呕吐首选止吐方案之一,尤其在延迟性恶心呕吐方面优先推荐
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